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甲醛脫氫酶(FDH)檢測試劑盒(微量法100T/96S)

貨號 SH0102 售價(元) 1140
規(guī)格 100T/96S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0102

甲醛脫氫酶(FDH)檢測試劑盒(微量法100T/96S)

100T/96S

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義:

甲醛是一種能與蛋白質(zhì)、核酸和脂類產(chǎn)生非特異性反應的活潑化合物,對所有生物都具有很高毒性。甲醛脫氫酶作為含鋅中等鏈醇脫氫酶(ADH)的家庭成員之一,廣泛存在于原核和真核生物中,該酶能利用NAD+作為輔酶,將有毒的甲醛氧化,是甲醛氧化途徑中的關鍵酶。

測定原理:

甲醛脫氫酶催化甲醛和NAD+產(chǎn)生NADH,在340nm處的吸光值會增加,測定340nm處的吸光值變化,可計算得到甲醛脫氫酶的活性。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0102-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

15ml

4℃

試劑二:粉劑

1

-20

試劑三:粉劑

1

-20

試劑液體

1.5ml

4℃避光

說明書

一份

 

試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入6ml水溶解待用,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

試劑三:粉劑×1支,4℃保存;臨用前加入1.5ml水溶解待用。

自備儀器和用品:

天平、離心機、酶標儀、96孔板、蒸餾水。

FDH提取

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液)進行冰浴勻漿,然后10000g,4℃,離心20min

2. 細胞:按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后10000g4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

3. 液體:直接檢測。

測定操作表

1、 酶標儀預熱30min,調(diào)節(jié)波長至340nm。

2、 操作表

96孔板中加入如下試劑

 

測定管

樣本(μl

20

試劑一(μl

110

試劑二(μl

50

試劑三(μl

10

試劑四(μl

10

混勻,于340nm下測定初始吸光值A15min后的吸光值A2,△A=A2-A1。

若樣本數(shù)量較多,可將試劑按比例配成工作液使用。

FDH酶活計算

1)按蛋白濃度計算

酶活定義:每毫克蛋白每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。

FDH酶活(nmol/min/mg prot= ×V反總÷V×Cpr÷T = 643×△A÷Cpr

2)按樣本質(zhì)量計算

酶活定義:每克樣品每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。

FDH酶活(nmol/min/g 鮮重)= ×V反總÷V×W÷V樣總)÷T =643×△A÷W

3)按照細胞數(shù)量計算

酶活定義104個細胞每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。

FDH酶活(nmol/min/104cell= ×V反總÷V÷V樣總×細胞數(shù)量(萬個))÷T= 643×△A÷細胞數(shù)量

4)按液體體積計算

酶活定義:每ml樣本每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。

FDH酶活(nmol/min/ml= ×V反總÷V÷T=643×△A

NADH微摩爾消光系數(shù),6.22×10-3 L/μmol/cm;d96孔板光徑,0.5cm;V反總:反應體系總體積,0.2ml;V樣:反應體系中樣本體積,0.02ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;T,反應時間,5min;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g

 

 

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