當(dāng)前位置： 首頁(yè) - 產(chǎn)品專區(qū) - 熱銷產(chǎn)品
HOLMES ssRNA reporter (FAM)
| 貨號(hào) | 31111 | 售價(jià)（元） | 1000 |
| 規(guī)格 | 1 OD | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
HOLMES ssRNA reporter (FAM)是單鏈RNA寡核苷酸探針，5′端標(biāo)記FAM熒光報(bào)告基團(tuán)（Reporter），3′端標(biāo)記熒光淬滅基團(tuán)(Quencher)。當(dāng)HOLMES ssRNA reporter探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)會(huì)被淬滅基團(tuán)淬滅。而當(dāng)HOLMES ssRNA reporter探針被切斷后，5'端的FAM熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)分離，從而發(fā)出可被檢測(cè)的熒光信號(hào)。常見的Cas13酶在與guide RNA、target RNA組成三元復(fù)合物后，都會(huì)被激發(fā)出針對(duì)ssRNA的反式剪切活性(或稱為旁路切割活性)，將HOLMES ssRNA reporter探針切碎，并發(fā)出熒光信號(hào)。
HOLMES ssRNA reporter (FAM)探針經(jīng)過特別的序列優(yōu)化，對(duì)Cas13反式切割活性高度敏感，可作為Cas13家族蛋白反式切割反應(yīng)的報(bào)告探針，廣泛用于CRISPR診斷反應(yīng)體系以便對(duì)靶標(biāo)核酸進(jìn)行快速檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)流程
1.反式剪切實(shí)驗(yàn)體系
|
組分 |
體積 |
終濃度 |
|
10 × HOLMES Buffer 1 |
2 μL |
1 × |
|
10 μM Cas13 Nuclease |
0.05~0.5 μL |
25~250 nM |
|
10 μM guide RNA |
0.05~0.5 μL |
25~250 nM |
|
10 μM Target DNA |
0.05~0.5 μL |
25~250 nM |
|
10 μM HOLMES ssDNA reporter |
0.05~0.5 μL |
25~250 nM |
|
Nuclease-free water |
Up to 20 μL |
◆ 反式剪切體系中各組分的用量可以根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪M(jìn)行調(diào)整，用量較少時(shí)可先將各組分稀釋后加入體系；
◆ 建議使用低吸附的離心管、吸頭等耗材；
◆ 反式剪切體系中探針的用量和預(yù)期反應(yīng)到達(dá)平臺(tái)期的時(shí)間可參考各批號(hào)Cas酶transU的具體數(shù)值，詳見本公司提供的COA檢測(cè)報(bào)告。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀檢測(cè)熒光信號(hào)，每30 sec采集一次熒光信號(hào)，反應(yīng)溫度根據(jù)不同的Cas13酶最適溫度進(jìn)行設(shè)定。
產(chǎn)品組分
|
組分 |
31111 |
|
|
1 OD |
HOLMES ssDNA reporter (FAM) a
a.HOLMES ssRNA reporter (FAM)總量為1 OD (約為8.45 nmol)，為干粉狀態(tài)。使用前請(qǐng)先短暫離心，然后加入84.5 μL DNase/RNase-Free Water溶解，得到濃度為100 μM的貯存液，在無反復(fù)凍融的條件下可于-80℃避光保存6～12個(gè)月。使用前再將貯存液用DNase/RNase-Free Water稀釋成10 μM的工作液，按下表推薦的濃度加入CRISPR剪切反應(yīng)體系中。剩余工作液可于-20℃避光保存，3～6個(gè)月內(nèi)使用。
保存條件
-80℃避光儲(chǔ)存；≦4℃運(yùn)輸。
- 上一頁(yè)： 10×HOLMES Buffer 1
- 下一頁(yè)： HOLMES ssDNA reporter (FAM)