當(dāng)前位置： 首頁 - 產(chǎn)品目錄 - 小分子抑制劑
Thapsigargin 毒胡蘿卜素
| 貨號(hào) | IIC1001 | 售價(jià)（元） | 1128 |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號(hào) | 67526-95-8 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào)
名稱
規(guī)格
價(jià)格
IIC1001-0001MG
Thapsigargin 毒胡蘿卜素
1 MG
1128
IIC1001-0005MG
Thapsigargin 毒胡蘿卜素
5 MG
3982
產(chǎn)品簡介：
毒胡蘿卜素是一種肌漿網(wǎng)/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+ ATP酶泵的抑制劑。毒胡蘿卜素可以在納摩爾非細(xì)胞毒性水平下誘導(dǎo)強(qiáng)效宿主抗病毒反應(yīng)，阻止流感A病毒的復(fù)制。
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的有效性測試表明，在感染前使用0.5微米的硫酸沙脂（作為非細(xì)胞毒性抑制劑）預(yù)處理HEp2細(xì)胞可以將后代病毒產(chǎn)量減少近10,000倍。相反，使用0.3微米硫酸沙脂預(yù)處理A549細(xì)胞比RDV治療的細(xì)胞更具抑制作用，可使后代病毒產(chǎn)量降低450倍。在體外實(shí)驗(yàn)中，使用10微米的硫酸沙脂（一種特定的SERCAs阻斷劑），可以通過影響內(nèi)質(zhì)網(wǎng)再生來消除EMF響應(yīng)。體外測試表明，以時(shí)間和劑量依賴方式處理MH7A人類類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑液細(xì)胞時(shí)，使用0.001-1微米硫酸沙脂可能會(huì)阻止其增殖。在ESCc細(xì)胞系中，以1微米硫酸沙脂處理介導(dǎo)了對(duì)TRAIL敏化作用，并通過AMPK激活從蛋白功能和存在方面進(jìn)行了驗(yàn)證。
在體內(nèi)療效研究中，使用0.5ug/g/體重的Thapsigargin治療是安全的，并且不會(huì)對(duì)小鼠的生存產(chǎn)生任何不良影響。在活體實(shí)驗(yàn)中，小鼠每周接受1mg/kg Thapsigargin和60mg/kg hrTRAIL腹腔注射五次，在表達(dá)CHOP、增加AMPK磷酸化、增加DR5表達(dá)、增加Bax表達(dá)和激活Caspase 9的同時(shí)，抑制了Bcl2的表達(dá)。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.:67526-95-8
別名:毒胡蘿卜素
化學(xué)名: (3S,3aR,4S,6S,6aR,7S,8S,9bS)-6-acetoxy-4-(butyryloxy)-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(((Z)-2-methylbut-2-enoyl)oxy)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydroazuleno[4,5-b]furan-7-yl octanoate
Canonical SMILES: O[C@@]([C@H]1OC(CCC)=O)([C@]2(C)O)[C@H](C([C@H]([C@@H]3OC(CCCCCCC)=O)[C@@](C1)(C)OC(C)=O)=C(C)[C@@H]3OC(/C(C)=C\C)=O)OC2=O
分子式:C34H50O12
分子量:650.76
溶解度:30mg/ml in ethanol, DMSO, DMF
儲(chǔ)存條件:Store at -20°C, sealed storage, away from moisture and light
注意事項(xiàng)：
1、為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2、請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C 儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?6 個(gè)月內(nèi)使用，-20°C 儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?1 個(gè)月內(nèi)使用。
3、為了提高溶解度，請將管子加熱至37℃，然后在超聲波浴中震蕩一段時(shí)間。
References:
[1].Lytton J., Westlin M., Hanley M.R. Thapsigargin inhibits the sarcoplasmic or endoplasmic reticulum Ca-ATPase family of calcium pumps. J. Biol. Chem. 1991;266:17067–17071.
[2].Goulding L.V., Yang J., Jiang Z., Zhang H., Lea D., Emes R.D., Dottorini T., Pu J., Liu J., Chang K.C. Thapsigargin at non-cytotoxic levels induces a potent host antiviral response that blocks influenza A virus replication. Viruses. 2020;12:1093.
[3].Al-Beltagi S, et al. Thapsigargin Is a Broad-Spectrum Inhibitor of Major Human Respiratory Viruses: Coronavirus, Respiratory Syncytial Virus and Influenza A Virus. Viruses. 2021 Feb 3;13(2):234.
[4].Bertagna F, et al. Thapsigargin blocks electromagnetic field-elicited intracellular Ca2+ increase in HEK 293 cells. Physiol Rep. 2022 May;10(9):e15189.
[5].Wang H, et al. Effects of thapsigargin on the proliferation and survival of human rheumatoid arthritis synovial cells. ScientificWorldJournal. 2014 Feb 9;2014:605416.
[6].Abdullahi A, et al. Modeling Acute ER Stress in Vivo and in Vitro. Shock. 2017 Apr;47(4):506-513.
[7].Ma Z, et al. Thapsigargin sensitizes human esophageal cancer to TRAIL-induced apoptosis via AMPK activation. Sci Rep. 2016 Oct 12;6:35196.