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SF1670
| 貨號(hào) | IPA1041 | 售價(jià)（元） | 3516 |
| 規(guī)格 | 2mg | CAS號(hào) | 345630-40-2 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào)
名稱
規(guī)格
價(jià)格
IPA1041-0002MG
SF1670
2mg
3516
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
SF1670是一種有效且特異的PTEN抑制劑[1]。 10號(hào)染色體(PTEN)上缺失的磷酸酶和張力蛋白同源物是一種磷脂酰肌醇3 '-磷酸酶，將PtdIns(3，4，5)P3轉(zhuǎn)化為磷脂酰肌醇4，5-二磷酸。PTEN作為一種腫瘤抑制因子，在許多癌癥中發(fā)生突變[1]。
SF1670是一種有效且特異的PTEN抑制劑。SF1670結(jié)合到PTEN的活性位點(diǎn)，并增加中性粒細(xì)胞中的PtdIns(3，4，5)P3信號(hào)。在人類中性粒細(xì)胞中，SF1670顯著增加化學(xué)引誘物刺激的Akt磷酸化，并特異性增加PtdIns(3，4，5)P3信號(hào)。SF1670在250nM的濃度下有效地增加Akt磷酸化。在小鼠中性粒細(xì)胞中，SF1670也增加Akt磷酸化和PtdIns(3，4，5)P3信號(hào)，這是通過(guò)抑制PTEN活性介導(dǎo)的。在中性粒細(xì)胞中，SF1670顯著增加了fMLP誘導(dǎo)的活性氧(ROS)的產(chǎn)生。此外，SF1670增加了fMLP誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞極化，這是趨化遷移和中性粒細(xì)胞募集到炎癥部位所必需的[1]。 在小鼠中性粒細(xì)胞減少相關(guān)的細(xì)菌性肺炎模型中，SF1670增加了殺菌能力，并減輕了炎癥相關(guān)的肺損傷[1]。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：345630-40-2
化學(xué)名：N-(9,10-dioxo-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)pivalamide
Canonical SMILES：CC(C)(C(NC(C=C1C2=O)=CC=C1C3=C(C2=O)C=CC=C3)=O)C
分子式：C19H17NO3
分子量：307.34
溶解度：≥ 15.37mg/mL in DMSO
儲(chǔ)存條件：Desiccate at -20°C
注意事項(xiàng)：
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
Reference:
[1]. Li Y, Prasad A, Jia Y, et al. Pretreatment with phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10 (PTEN) inhibitor SF1670 augments the efficacy of granulocyte transfusion in a clinically relevant mouse model. Blood, 2011, 117(24): 6702-6713.
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