當(dāng)前位置： 首頁(yè) - 產(chǎn)品目錄 - 小分子抑制劑
PS48
| 貨號(hào) | IPA1031 | 售價(jià)（元） | 1170 |
| 規(guī)格 | 5mg | CAS號(hào) | 1180676-32-7 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào)
名稱
規(guī)格
價(jià)格
IPA1031-0005MG
PS48
5mg
1170
IPA1031-0010MG
PS48
10mg
1710
IPA1031-0050MG
PS48
50mg
6880
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
PS 48 已被證明是一種 PKB 激酶 (PDK1) 激活劑 (Kd: 10.3 μM)。該化合物選擇性地與 PKB 激酶 (PDK1) 的 PIF 結(jié)合口袋結(jié)合。
PS48激活全長(zhǎng)PDK1 (His-PDK1- FL)和PD k1 50-359[Tyr 288 Gly；Gln292Ala] (His-PDK1 dm)的AC50s(達(dá)到最大激活的50%所需的濃度)分別為7.95±0.2和10.0±2.0微米。PS48以1:1的化學(xué)計(jì)量比與pdk 150–359結(jié)合，結(jié)合親和力在微摩爾范圍內(nèi)(Kd=10.3微米)[1]。PDK1激活劑PS48具有逆轉(zhuǎn)雷公藤內(nèi)酯醇(TP)體外細(xì)胞增殖抑制作用的能力。TP對(duì)細(xì)胞數(shù)量的抑制作用被PS48顯著逆轉(zhuǎn)。茶多酚顯著增加G0-G1期細(xì)胞比例，降低G2-M期和S期細(xì)胞比例。然而，TP對(duì)細(xì)胞周期分布的影響被PS48完全逆轉(zhuǎn)。此外，在高葡萄糖(HG)處理的人腎系膜細(xì)胞(HRMCs)中，TP對(duì)PDK1/Akt/mTOR途徑的抑制也可被PS48逆轉(zhuǎn)，以及Ki-67和增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)的表達(dá)[2]。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.:1180676-32-7
別名:(Z)-5-(4-氯苯基)-3-苯基戊-2-烯酸
化學(xué)名:(Z)-5-(4-chlorophenyl)-3-phenylpent-2-enoic acid
Canonical SMILES:ClC1=CC=C(C=C1)CC/C(C2=CC=CC=C2)=C/C(O)=O
分子式:C17H15ClO2
分子量:286.75
溶解度:Soluble in DMSO
儲(chǔ)存條件:Store at -20°C
注意事項(xiàng)：
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
Reference:
[1]. Hindie V, et al. Structure and allosteric effects of low-molecular-weight activators on the protein kinase PDK1. Nat Chem Biol. 2009 Oct;5(10):758-64.
[2]. Han F, et al. Triptolide Suppresses Glomerular Mesangial Cell Proliferation in Diabetic Nephropathy Is Associated with Inhibition of PDK1/Akt/mTOR Pathway. Int J Biol Sci. 2017 Sep 21;13(10):1266-1275.
- 上一頁(yè)： BX-795 (BX 795 )
- 下一頁(yè)： OSI-027 (OSI 027, OSI027)