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T0070907 ( T-0070907)

貨號 INR1352 售價(元) 325
規(guī)格 1mg CAS號 313516-66-4
  • 產(chǎn)品簡介
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產(chǎn)品信息

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價格/

INR1352-0001MG

T0070907 ( T-0070907)

1mg

325

INR1352-0005MG

T0070907 ( T-0070907)

5mg

722

INR1352-0025MG

T0070907 ( T-0070907)

25mg

2586

產(chǎn)品簡介

T0070907是一種有效的,不可逆的PPARγ拮抗劑,IC501 nMT0070907PPARγ的選擇性是PPARαPPARδ800倍以上。T0070907共價結(jié)合PPARγ 313位半胱氨酸螺旋3上。T0070907誘導(dǎo)的NCoR PPARγ/RXRα 異二聚體處富集可被RXRα 激動劑LGD1069完全逆轉(zhuǎn), T0070907 處理對LGD1069誘導(dǎo)的共激活因子在PPARγ/RXRα 異二聚體處富集僅有輕微影響 [1]T0070907能抑制MDA-MB-231MCF-7乳腺癌細(xì)胞的增殖,侵襲和遷移,但對細(xì)胞凋亡無顯著影響。T0070907劑量依賴的抑制PPARγ的磷酸化及其結(jié)合DNA的能力,并直接影響有絲分裂原活化蛋白激酶的信號傳導(dǎo)[2]。T0070907能減弱LPS處理產(chǎn)生的對器官衰竭起保護(hù)作用的內(nèi)毒素敗血癥 [3]

靶點

靶點

PPARγ

PPARα

PPARδ

IC50(半數(shù)有效濃度)

1 nM [1]

0.85 μM [1]

1.8 μM [1]

產(chǎn)品特性

1) CAS NO313516-66-4

2) 化學(xué)名:2-chloro-5-nitro-N-pyridin-4-ylbenzamide

3) 保存::3 -20℃粉狀

4) 分子式: C12H8ClN3O3

5) 分子量: 277.66

6) 外觀: 類白色固體

7) 純度:>98%

8) 溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM)

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質(zhì)量(mg)

0.2777

1.3883

2.7766

6.9416

13.8832


使用濃度(僅作參考)使用方法【源自文獻(xiàn),僅作參考】

參考文獻(xiàn)

[1] Lee G, et al. T0070907, a selective ligand for peroxisome proliferator-activated receptor gamma, functions as an antagonist of biochemical and cellular activities. J Biol Chem. 277(22):19649-57(2002).

[2] Zaytseva YY, et al. The PPARgamma antagonist T0070907 suppresses breast cancer cell proliferation and motility via both PPARgamma-dependent and -independent mechanisms. Anticancer Res. Mar;31(3):813-23(2011).

[3] Collin M, et al. Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma antagonists GW9662 and T0070907 reduce the protective effects of lipopolysaccharide preconditioning against organ failure caused by endotoxemia. Crit Care Med. 34(4):1131-8(2006)..

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貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價格/

INR1353-0010MG

GSK0660

5mg

1534

WU085

Brefeldin A布雷非德菌素A

5mg

1200

ICE1201-0025G

GW 9662 (GW-9662)

25g

詢價

INR1307-0001MG

GW-501516 (GW-501,516, GW1516 , GSK-516

1mg

1245


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