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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

英文名稱 Q-VD-OPh

CAS NO 1135695-98-5

序列 (3S)-5-(2,6-Difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-pentanoic Acid

分子式 C26H25F2N3O6

分子量 513.5

溶解度 ≥ 25.6745mg/mL in DMSO

儲(chǔ)存條件 Store at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

廣譜胱天蛋白酶抑制劑QVD-OPh提供了一種經(jīng)濟(jì)、無毒、高度特異性的凋亡抑制方法，并為新抑制劑的設(shè)計(jì)提供了新的見解1。 放線菌素D快速誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，這被胱天蛋白酶抑制劑Q-VD-OPh(喹啉基-纈氨?；?/span>-O-甲基天冬氨?；?/span>-[-2，6-二氟苯氧基]-甲基酮)顯著抑制。與廣泛使用的抑制劑ZVAD-fmk和Boc-D-fmk相比，Q-VD-OPh在防止細(xì)胞凋亡方面明顯更有效。Q-VD-OPh在防止由三種主要凋亡途徑，半胱天冬酶9/3、半胱天冬酶8/10和半胱天冬酶12介導(dǎo)的凋亡方面也同樣有效。除了增加的有效性，Q-VD-OPh對(duì)細(xì)胞沒有毒性，即使在高濃度下。

Q-VD-OPh在抑制三種主要凋亡途徑方面同樣有效，在不同細(xì)胞類型和物種(人、小鼠和大鼠)中發(fā)揮作用，并阻止與凋亡相關(guān)的末端胱天蛋白酶激活、底物切割和DNA梯形成。Q-VD-OPh可以抑制重組胱天蛋白酶1、3、8和9，其IC50值范圍為25-400 nM2。Q-VD-OPh作為凋亡抑制劑的有效性由能夠在少于4小時(shí)內(nèi)誘導(dǎo)大量細(xì)胞死亡的凋亡誘導(dǎo)劑的完全抑制得到證明。 Q-VD-OPh可防止放線菌素d誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。此外，即使在極高的濃度下，單獨(dú)的Q-VD-OPh也幾乎沒有毒性。

當(dāng)試圖從液氮中復(fù)蘇難以繁殖的細(xì)胞系時(shí)，有效濃度的Q-VD-OPh可以提供獨(dú)特的試劑。向解凍的細(xì)胞中加入這種抑制劑將給予細(xì)胞足夠的時(shí)間從解凍的壓力中恢復(fù)，甚至在存在標(biāo)準(zhǔn)DMSO濃度(10%)的情況下，并在沒有毒性的情況下開始增殖。Q-VD-OPh在溶液中穩(wěn)定幾個(gè)月，在培養(yǎng)中至少有效2.5天。這將為細(xì)胞恢復(fù)提供理想的時(shí)間框架；然而，隨著時(shí)間的推移，有效性的隨后下降將是偶然的，因?yàn)榧?xì)胞將在最少的操作下返回到標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)條件