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(D-Ala7)-AngiotensinI/II(1-7)/A-779

貨號(hào) wb2391-5mg 售價(jià)(元) 詢價(jià)
規(guī)格 5mg CAS號(hào) 159432-28-7
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

wb2391-1mg

(D-Ala7)-AngiotensinI/II(1-7)/A-779

1mg

wb2391-5mg

(D-Ala7)-AngiotensinI/II(1-7)/A-779

5mg

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

英文名稱 (D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7)/A-779

CAS NO 159432-28-7

序列 Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-D-Ala

分子式 C39H60N12O11

分子量 873

溶解度 ≥ 29.1mg/mL in Water with gentle warming

儲(chǔ)存條件 Store at -20°C

純度 ≥95%or 98%

包裝 1mg;5mg;10mg;50mg;100mg,1g or according to customer's detail requirement.

 

產(chǎn)品描述:

A 779 G 蛋白偶聯(lián)受體(Mas 受體)的特異性拮抗劑,它是一種不同于經(jīng)典 AngII Ang1-7 受體。血管緊張素-(1-7)是腎素血管緊張素系統(tǒng)(RAS)的生物活性成分,在生理和病理?xiàng)l件下對(duì)心血管穩(wěn)態(tài)和水電解質(zhì)平衡起重要作用。 A 779是一種血管緊張素拮抗劑,對(duì)七肽血管緊張素-(I-7) [Ang-(l-7)] 具有選擇性。在水負(fù)荷大鼠中,A 779顯著抑制Ang-(l-7)的抗利尿作用。在延髓頭端腹外側(cè)區(qū),A-779完全阻斷Ang-(1-7)微量注射產(chǎn)生的升壓效應(yīng)。在清醒的Wistar大鼠中,在卡托普利給藥后4045分鐘開始輸注賦形劑或A-779 (80 ng/ min,i.v .),產(chǎn)生了卡托普利后獲得的BK劑量-反應(yīng)曲線的顯著移動(dòng)。在清醒大鼠中,A-779顯著減弱了血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑卡托普利對(duì)BK降壓作用的增強(qiáng)[2]。在麻醉的雄性Wistar大鼠中,當(dāng)AT1RAT2R被阻斷時(shí),A779增加腎血流量/濕腎組織重量(RBF/KW)。所有AT1R、AT2RMasR的聯(lián)合阻斷對(duì)雄性大鼠的RBF/ KW的改變可能大于雌性大鼠,這支持了腎循環(huán)中MasRAng II受體之間的相互作用。

 

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