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Zeocin 博來(lái)霉素(溶液)

貨號(hào) M1117 售價(jià)(元) 3600
規(guī)格 10×100mg CAS號(hào) 11006-33-0
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品信息

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價(jià)格

M1115

Zeocin 博來(lái)霉素(溶液)

1ml

450

M1117

Zeocin 博來(lái)霉素(溶液)

10×100mg

3600

M1119

Zeocin 博來(lái)霉素(溶液)

50×100mg

15750

M1215

Zeocin 博來(lái)霉素(粉末)

1g

2755

M1217

Zeocin 博來(lái)霉素(粉末)

5g

10379

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Zeocin是腐草霉素D1(Phleomycin D1)的商業(yè)名稱,其中文名稱博來(lái)霉素是一種銅離子螯合的糖肽抗生素(來(lái)源于鏈霉菌Streptomyces verticillus的突變株),銅離子的存在使其呈藍(lán)色,此銅螯合的形式為無(wú)活性。當(dāng)抗生素進(jìn)入細(xì)胞后,二價(jià)銅離子(Cu2+)被還原為一價(jià)銅離子(Cu+),并被細(xì)胞內(nèi)的巰基化合物去除。銅離子被去除后,Zeocin被活化,嵌入DNA使其斷裂,最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。博來(lái)霉素是作用譜廣泛,對(duì)細(xì)菌、真核微生物、植物和哺乳動(dòng)物細(xì)胞具很強(qiáng)的毒性。博來(lái)霉素常用作一種非常有效的工具抗生素,用來(lái)篩選攜帶Sh ble抗性基因并能穩(wěn)定表達(dá)分子量為13.665 kDa的一種博來(lái)霉素抗性蛋白的細(xì)胞株。博來(lái)霉素是的用量為 50-2000 ug/ml(通常 300 ug/ml),具體取決于細(xì)胞類型。

warbio公司提供無(wú)菌溶液形式的Zeocin,濃度是100mg/ml,使用起來(lái)更加方便,只需直接加入培養(yǎng)基到所需工作濃度即可。

產(chǎn)品性質(zhì)

分子式(Formula):C55H85O21N20S2Cu - HCl

Cas: 11006-33-0

分子量(Molecular Weight):1535

外觀(Appearance):藍(lán)色粉末

內(nèi)毒素:<1 EU/mg

純度(Purity):>90%(HLPC)

溶解性:易溶于水(>500 mg/ml)

細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試:在 Zeocin? 敏感和 Zeocin? 抗性哺乳動(dòng)物細(xì)胞系中驗(yàn)證效力

微量污染物無(wú)細(xì)胞毒性:在抗 Zeocin? 細(xì)胞中證實(shí)不存在長(zhǎng)期影響

應(yīng)用參考濃度:

1)大腸桿菌篩選:25-50μg/mL(低鹽LB培養(yǎng)基,NaCl濃度不能超過(guò)5g/L)

2)酵母菌篩選:50-300μg/mL(YPD或基本培養(yǎng)基)

3)哺乳動(dòng)物細(xì)胞篩選:50-1000μg/mL(合適培養(yǎng)基,根據(jù)細(xì)胞系而不同)

使用步驟參考

一、細(xì)胞對(duì)Zeocin敏感性的確定(殺滅曲線建立)

重新鋪板或者將滿盤細(xì)胞重新分盤,使得細(xì)胞密度約25%,按照8個(gè)平板/組準(zhǔn)備,培養(yǎng)24h,去除舊培養(yǎng)基。

加入含不同濃度Zeocin的篩選培養(yǎng)基,Zeocin濃度可設(shè)置為0, 50, 100, 200, 400, 600, 800和1000 μg/ml,每個(gè)濃度做3個(gè)平行;也可根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)體系,設(shè)置不同的濃度梯度。

每3-4天更換新鮮的篩選培養(yǎng)基,并觀察存活細(xì)胞的比例。選擇在合適時(shí)間(1-2周內(nèi))殺死大多數(shù)細(xì)胞的濃度為最加工作濃度。【注】:若是難以在顯微觀察下區(qū)分活細(xì)胞,建議使用臺(tái)盼藍(lán)染色來(lái)計(jì)算存活細(xì)胞的數(shù)量,以確定Zeocin的最適濃度。

二、篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系

轉(zhuǎn)染細(xì)胞,用100mm培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)。以未轉(zhuǎn)染的細(xì)胞作為陰性對(duì)照。

轉(zhuǎn)染后,用預(yù)熱的1X PBS洗滌一次,加入新鮮培養(yǎng)基。

轉(zhuǎn)染48-72h后,用含有最加濃度Zeocin(由滅殺曲線確定)的新鮮培養(yǎng)基篩選細(xì)胞。為了更好的鑒定和篩選細(xì)胞集落,建議將細(xì)胞按比例稀釋成一系列濃度。

【注】:若待篩選細(xì)胞對(duì)Zeocin的抗性明顯強(qiáng)于大部分細(xì)胞,按照以下方法克服此類耐性:用含Zeocin培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞分盤,置于37°C孵育2-3h,使得細(xì)胞貼壁。然后將細(xì)胞置于4°C,2h。記得使用Hepes作為培養(yǎng)基的緩沖體系。重新將細(xì)胞置于37°C孵育。4°C孵育細(xì)胞的目的是短時(shí)間內(nèi)終止細(xì)胞分化,使得Zeocin能發(fā)揮作用,殺死細(xì)胞。

每3-4天更換新鮮的選擇培養(yǎng)基,直到出現(xiàn)細(xì)胞集落。

挑選并轉(zhuǎn)移克隆到96或48孔板中。在進(jìn)行更大孔徑培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿上擴(kuò)大培養(yǎng)之前,確保培養(yǎng)細(xì)胞密度近100%。

三、穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系的維持培養(yǎng)

可采取以下方式維持培養(yǎng)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞:

1)使用含相同劑量Zeocin的篩選培養(yǎng)基來(lái)維持培養(yǎng);

2)降低Zeocin劑量為原來(lái)的一半進(jìn)行維持培養(yǎng);

3)使用正好能預(yù)防敏感細(xì)胞生長(zhǎng)但不足以致死的Zeocin劑量來(lái)維持培養(yǎng)【根據(jù)殺滅曲線來(lái)判斷】。

相關(guān)產(chǎn)品:

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

儲(chǔ)存

M0943

潮霉素B Hyaromycin B  

1g

650

M0942

潮霉素B(50 mg/ml)Hygromycin B (50 mg/ml)

1g

680

M9337

Blasticidin S (10 mg/ml) 殺稻瘟菌素S (滅瘟素)(10 mg/ml)

5×10mg

2450

M0336

Phleomycin (20mg/ml) 腐草霉素(20 mg/ml)

20mg

921

M2150

Puromycin Dihydrochloride嘌呤霉素鹽酸鹽

25mg

678

CB937

Vancomycin Hydrochloride 鹽酸萬(wàn)古霉素

1g

1868

注意事項(xiàng):  

Zeocin?對(duì)光敏感,需將抗生素,或含該抗生素的平板或培養(yǎng)基置于黑暗處。

為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

運(yùn)輸與保存

儲(chǔ)存-30°C~-10°C,使用前需冰上融化。


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